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新創企業

主要應用領域
Biotechnology
產品/服務
奈米粒子、奈米微胞技術平台,MPB-1514 缺鐵性貧血治療之針劑型鐵劑、MPB-1523 MRI 顯影劑-肝細胞癌、MPB-1734 新劑型抗癌藥物新藥
成立年份
2014
統一編號
24765568
公司狀態
營運中
負責人
蔣為峰
團隊人數
0
實收資本額
645,239,030 (元/新臺幣)
成立年份、公司狀態、負責人、實收資本額、註冊地址均來自「經濟部商業發展署 全國商工行政服務入口網」
註冊地址
新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66號10樓之1
出場情況
興櫃(2021)
公司簡介
巨生生醫股份有限公司 (MegaPro Biomedical Co., Ltd.) 主要經營之產品項目以奈米氧化鐵為主。本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎,建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司,以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術,產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值,因此不打算建立生產工廠,藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作,提供臨床試驗實驗藥品來源,藉由臨床試驗證實藥物療效後,積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權,因此是一個輕裝備的公司,產品在完成臨床工作後,以策略夥伴共同開發市場,以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略,在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上,應是最適當的選擇。在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後,為了公司的永續經營,也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化,本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口,持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物,建立永續經營的公司。



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共信醫藥科技股份有限公司

(一)治療肺癌新藥PTS302,PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段,於2007年完成臨床一期、二期試驗,並獲得良好的試驗結果。因此,在2009年起,PTS302開始進行第三期人體臨床試驗,並於2012年完成試驗。隨後,自2014年起,PTS302於中國進行藥證申請送件,已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100,PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案,初始於一家試驗中心執行,並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度,2020年額外增加兩試驗中心,一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02,PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期,此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC),且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一),PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢,規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗,以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500,本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗,目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療,無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式,將PTS藥液直接注射於腫瘤內,使腫瘤細胞凝固性壞死,對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性,且沒有難以忍受的副作用。

水星生醫股份有限公司

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