1. 縮短新藥開發時程及節省研發費用 MTAM/Screen/Trial (癌症藥選人)：重點在協助CRO客戶(醫藥公司) 提供獨特性和新穎性的MTAM/HFA服務,提升藥效學評估統計與高效率篩選平臺,有效縮短臨床前及臨床I、II期的時程, 節省80%左右的新藥開發成本，同時追蹤並分析臨床前試驗資料。2. 幫癌症病患篩選抗癌藥物 MTAM/Select(癌症病患選藥)：重點在針對癌症病患族群抗癌藥物的快速篩選服務,精準度達90%以上,可有效的提供腫瘤醫師及時地給每位癌症病患施予最有效的用藥,提升治療成效。避免國家社保資源浪費、減輕病患家庭醫藥負擔、為癌症病患爭取存活機率,正是國家推廣個人化精準醫療的初衷。

奈米粒子、奈米微胞技術平台，MPB-1514 缺鐵性貧血治療之針劑型鐵劑、MPB-1523 MRI 顯影劑-肝細胞癌、MPB-1734 新劑型抗癌藥物新藥

(一)治療肺癌新藥PTS302，PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段，於2007年完成臨床一期、二期試驗，並獲得良好的試驗結果。因此，在2009年起，PTS302開始進行第三期人體臨床試驗，並於2012年完成試驗。隨後，自2014年起，PTS302於中國進行藥證申請送件，已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100，PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案，初始於一家試驗中心執行，並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度，2020年額外增加兩試驗中心，一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02，PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期，此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC)，且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一)，PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢，規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗，以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500，本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗，目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療，無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式，將PTS藥液直接注射於腫瘤內，使腫瘤細胞凝固性壞死，對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性，且沒有難以忍受的副作用。