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新創企業

主要應用領域
Biotechnology
產品/服務
藥物分子研發與生物製劑開發
成立年份
2015
統一編號
54823306
公司狀態
營運中
負責人
王繼賢
團隊人數
0
實收資本額
656,419,850 (元/新臺幣)
成立年份、公司狀態、負責人、實收資本額、註冊地址均來自「經濟部商業發展署 全國商工行政服務入口網」
註冊地址
新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段2號2樓A214室
出場情況
興櫃(2024)
公司簡介
廿一世紀以來,癌症一直位居十大死因之首,已上市的癌症用藥不勝枚舉,但癌症發生的成因十分複雜,研發癌症用藥依舊是刻不容緩的議題,朗齊於2015年成立,致力於癌症用藥的開發。
朗齊著重於新藥及新劑型開發,並尋找滿足市場所需及不易治癒的癌症用藥為優先,目前已開發505(b)(1) 新成分新藥外,並進行505(b)(2)新藥(藥物重定位)研究。
本公司將FDA已核准的藥物進行藥物重定位,並找出藥物抗癌的作用之機轉,使開發藥物不僅有新機轉藥物(First in class)的市場優勢,且可以縮短開發時程,節省開發費用。
為使公司產品更具價值及更有市場競爭力,目前同步啟動類病毒顆粒、奈米劑型抗癌新藥的專案開發。



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(二)治療肝癌新藥PTS100,PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案,初始於一家試驗中心執行,並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度,2020年額外增加兩試驗中心,一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02,PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期,此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC),且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一),PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢,規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗,以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500,本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗,目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療,無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式,將PTS藥液直接注射於腫瘤內,使腫瘤細胞凝固性壞死,對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性,且沒有難以忍受的副作用。