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新創企業

主要應用領域
Biotechnology
產品/服務
There are more than 7,000 orphan diseases in existence today, and yet only about 5% of them have treatment available. We recognize the tremendous unmet medical needs and a real opportunity to make a meaningful difference in the lives of these patients and families. As such, LifeMax dedicates itself to the development of first-in-class or best-in-class therapeutics for orphan diseases. Through licensing and collaboration, we have built a robust and science-driven portfolio that addresses critical unmet medical needs for the treatment of orphan diseases. We continue to expand the pipeline with a focus on modalities that target the underlying genetic cause. With its robust pipeline and seasoned management team, LifeMax is well positioned to grow into a leader in the development and commercialization of novel orphan drugs.
成立年份
2014
統一編號
24747226
公司狀態
營運中
負責人
許中強(HSU Chung-Chiang)
團隊人數
0
實收資本額
14,018,370 (元/新臺幣)
成立年份、公司狀態、負責人、實收資本額、註冊地址均來自「經濟部商業發展署 全國商工行政服務入口網」
註冊地址
臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
公司簡介
LifeMax is a privately held, clinical stage biotech company focused on developing first-in-class or best-in-class therapeutics for orphan diseases that have few or no options. Our lead program, LM-030, is ready to enter into a pivotal trial for the treatment of Netherton syndrome.
LifeMax was established by four founders, led by Dr. Larry Hsu, a well-known entrepreneur and industry veteran, with a goal to build a company that would become a leader in the development and commercialization of much needed therapeutics to address critical unmet medical needs. LifeMax distinguishes itself from other biotech companies with an experienced management team that has a proven track record of having successfully built a fully integrated multi-billion dollar NASDAQ-listed US pharmaceutical company.



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共信醫藥科技股份有限公司

(一)治療肺癌新藥PTS302,PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段,於2007年完成臨床一期、二期試驗,並獲得良好的試驗結果。因此,在2009年起,PTS302開始進行第三期人體臨床試驗,並於2012年完成試驗。隨後,自2014年起,PTS302於中國進行藥證申請送件,已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100,PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案,初始於一家試驗中心執行,並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度,2020年額外增加兩試驗中心,一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02,PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期,此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC),且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一),PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢,規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗,以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500,本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗,目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療,無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式,將PTS藥液直接注射於腫瘤內,使腫瘤細胞凝固性壞死,對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性,且沒有難以忍受的副作用。

科邁基因科技股份有限公司

科邁基因旨在打造一個篩藥平臺,有效的在體外模擬出病人體內癌細胞微環境的3D類器官 (organoid) 培養系統,讓藥物開發能夠減少不必要的花費之外,也能夠提供正確的藥物治療反應,提高精準醫療的價值。